Haben Sie sich jemals gefragt, warum Ihre Augen genau wie die Ihrer Mutter sind? Oder warum ähnelt deine Haarfarbe der deines Großvaters? Oder warum Sie und Ihre Geschwister Funktionen gemeinsam nutzen? Diese physikalischen Eigenschaften sind bekannt als Züge; Siewerden von den Eltern geerbt und äußerlich ausgedrückt.
In der Biologie und Genetik wird dieser äußere Ausdruck (oder diese physikalischen Eigenschaften) als Phänotyp bezeichnet. Der Phänotyp ist das Sichtbare, während der Genotyp die zugrunde liegende Genkombination in unserer DNA ist, die tatsächlich bestimmt, was physikalisch im Phänotyp exprimiert wird.
Merkmale werden durch den Genotyp eines Individuums bestimmt, die Summe der Gene in unserer DNA. Ein Gen ist ein Teil eines Chromosoms. Ein Chromosom besteht aus DNA und enthält das genetische Material für einen Organismus. Der Mensch hat dreiundzwanzig Chromosomenpaare. Zweiundzwanzig der Paare werden Autosomen genannt. Autosomen sind in der Regel bei Männern und Frauen sehr ähnlich. Das letzte Paar, das dreiundzwanzigste Paar, ist das Geschlechtschromosomenset. Diese sind bei Männern und Frauen sehr unterschiedlich. Eine Frau hat zwei X-Chromosomen, während ein Mann ein X- und ein Y-Chromosom hat.
Wie werden Merkmale von einer Generation zur nächsten weitergegeben? Dies geschieht, wenn sich Gameten vereinigen. Wenn ein Ei von einem Sperma befruchtet wird, erhalten wir für jedes Chromosomenpaar ein Chromosom von unserem Vater und eines von unserer Mutter.
Für ein bestimmtes Merkmal erhalten wir ein sogenanntes Allel von unserem Vater und ein Allel von unserer Mutter. Ein Allel ist eine andere Form eines Gens. Wenn ein bestimmtes Gen ein Merkmal kontrolliert, das im Phänotyp exprimiert wird, zeigen sich die verschiedenen Formen eines Gens als die verschiedenen Merkmale, die im Phänotyp beobachtet werden.
In der einfachen Genetik können Allele homozygot oder heterozygot sein. Homozygot bedeutet, zwei Kopien desselben Allels zu haben, während heterozygot bedeutet, unterschiedliche Allele zu haben.
Wenn Allele über einfache dominante versus rezessive Merkmale exprimiert werden, bestimmen die vererbten spezifischen Allele, wie der Phänotyp exprimiert wird. Wenn ein Individuum zwei dominante Allele hat, ist der Phänotyp das dominante Merkmal. Wenn ein Individuum ein dominantes Allel und ein rezessives Allel hat, ist der Phänotyp immer noch das dominante Merkmal.
Während dominante und rezessive Merkmale einfach zu sein scheinen, ist zu beachten, dass nicht alle Merkmale dieses einfache Vererbungsmuster aufweisen. Andere Arten von genetischen Vererbungsmustern umfassen unvollständige Dominanz, Co-Dominanz und polygene Vererbung. Aufgrund der Komplexität der Vererbung von Genen können bestimmte Muster etwas unvorhersehbar sein.
Wenn ein Individuum zwei rezessive Allele hat, ist der Phänotyp das rezessive Merkmal. Angenommen, es gibt zwei Versionen eines Gens oder Allels, die bestimmen, ob eine Person mit der Zunge rollen kann oder nicht. Ein Allel, das dominante, wird durch ein großes "T" symbolisiert. Das andere Allel, das rezessive, wird durch ein kleines 't' symbolisiert. Nehmen wir an, zwei Zungenroller heiraten, von denen jeder heterozygot ist (zwei verschiedene Allele hat). Dies würde jeweils als (Tt) dargestellt.
Merkmale sind vererbte Merkmale, die in unserem Phänotyp äußerlich zum Ausdruck kommen. Urheberrecht Evelyn BaileyWenn eine Person eines (t) vom Vater und eines (t) von der Mutter erbt, werden die rezessiven Allele (tt) vererbt und die Person kann nicht mit der Zunge rollen. Wie oben auf dem Punnett-Platz zu sehen ist, würde dies in etwa fünfundzwanzig Prozent der Fälle passieren. (Beachten Sie, dass dieses Zungenrollen nur dazu dient, ein Beispiel für rezessive Vererbung zu liefern. Das derzeitige Denken rund um das Zungenrollen weist auf die Beteiligung von mehr als nur einem Gen hin und ist nicht so einfach, wie es früher angenommen wurde.).
Ein längerer zweiter Zeh und angebrachte Ohrläppchen werden oft als Beispiele für ein "seltsames Merkmal" angeführt, das den beiden dominanten / rezessiven Allelformen einer Genvererbung folgt. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass sowohl das angebrachte Ohrläppchen als auch die Vererbung des längeren zweiten Zehs recht komplex sind.