Der vollständige chemische Name von MDMA lautet "3,4-Methylendioxy-N-methylamphetamin" oder "Methylendioxymethamphetamin". Der Wert 3,4 gibt an, wie die Komponenten des Moleküls miteinander verbunden sind. Es ist möglich, ein Isomer herzustellen, das alle gleichen Komponenten aufweist, jedoch unterschiedlich verbunden ist.
Obwohl MDMA aus organischem Material gewonnen wird, kommt es in der Natur nicht vor. Es muss in einem komplexen Laborprozess erstellt werden. Verschiedene beliebte Straßennamen für MDMA sind Ecstasy, E, Adam, X und Empathy.
MDMA verändert die Stimmung und den Geist. Wie Prozac wirkt es, indem es den Serotoninspiegel im Gehirn beeinflusst. Serotonin ist ein Neurotransmitter, der natürlich vorhanden ist und Emotionen verändern kann. Chemisch ist das Medikament ähnlich wie Amphetamin, aber psychologisch ist es das, was als Empathogen-Entactogen bekannt ist. Ein Empathogen verbessert die Fähigkeit, mit anderen zu kommunizieren und Empathie zu empfinden. Ein Entaktogen gibt einem Individuum ein gutes Gefühl für sich und die Welt.
MDMA wurde 1913 vom deutschen Chemieunternehmen Merck patentiert. Es sollte als Diätpille verkauft werden, obwohl das Patent keine spezifische Verwendung nennt. Das Unternehmen entschied sich gegen die Vermarktung des Arzneimittels. Die US-Armee experimentierte 1953 mit MDMA, möglicherweise als Wahrheitsserum, aber die Regierung hat ihre Gründe nicht bekannt gegeben.
Alexander Shulgin ist der Mann hinter der modernen MDMA-Forschung. Nach seinem Abschluss an der University of California in Berkeley mit einem Ph.D. in der Biochemie erhielt Shulgin eine Stelle als Forschungschemiker bei Dow Chemicals. Zu seinen vielen Errungenschaften gehörten die Entwicklung eines profitablen Insektizids und mehrere umstrittene Patente für die letztendlich populären Straßendrogen. Dow war mit dem Insektizid zufrieden, aber Shulgins andere Projekte erzwangen eine Trennung zwischen dem Biochemiker und dem Chemieunternehmen. Alexander Shulgin ist der erste gemeldete Mensch, der MDMA verwendet.
Shulgin setzte seine juristischen Forschungen zu neuen Wirkstoffen fort, nachdem er Dow verlassen hatte, und spezialisierte sich auf die Phenethylamin-Arzneimittelfamilie. MDMA ist nur eines von 179 Psychopharmaka, die er ausführlich beschrieben hat, aber es ist dasjenige, von dem er glaubte, dass es seinem Bestreben, das perfekte therapeutische Medikament zu finden, am nächsten kommt.
Da MDMA 1913 patentiert wurde, birgt es für Pharmaunternehmen kein Gewinnpotenzial. Ein Medikament kann nicht zweimal patentiert werden, und ein Unternehmen muss vor der Vermarktung nachweisen, dass die potenziellen Nebenwirkungen eines Medikaments durch seinen Nutzen gerechtfertigt sind. Dies beinhaltet lange und teure Versuche. Die einzige Möglichkeit, diese Kosten zu decken, besteht darin, durch Halten des Patents das ausschließliche Recht zum Verkauf des Arzneimittels zu erlangen. Nur wenige experimentelle Therapeuten erforschten und testeten MDMA für die Verwendung in Psychotherapie-Sitzungen zwischen 1977 und 1985.
MDMA oder Ecstasy erregten im Jahr 1985 massive Aufmerksamkeit in den Medien, als eine Gruppe von Personen die US-amerikanische Drug Enforcement Agency verklagte, um zu verhindern, dass die DEA die Droge wirksam verbietet, indem sie sie in den Zeitplan 1 einordnet Dringlichkeitsverbot für alle Drogen, die für die Öffentlichkeit gefährlich sein könnten, und dieses Recht wurde zum ersten Mal genutzt, um MDMA am 1. Juli 1985 zu verbieten.
In einer Anhörung wurde entschieden, welche dauerhaften Maßnahmen gegen das Medikament ergriffen werden sollten. Eine Seite argumentierte, dass MDMA bei Ratten Hirnschäden verursachte. Die andere Seite behauptete, dass dies möglicherweise nicht für den Menschen zutrifft und dass der Nutzen von MDMA als medikamentöse Behandlung in der Psychotherapie belegt ist. Nach dem Abwägen der Beweise empfahl der vorsitzende Richter, MDMA in Anhang 3 aufzunehmen, damit es hergestellt, verschreibungspflichtig verwendet und weiteren Nachforschungen unterzogen werden konnte. Die DEA entschied sich jedoch, MDMA unabhängig davon dauerhaft in Schedule 1 zu platzieren.
Die Studien zur Wirkung von MDMA auf freiwillige Probanden wurden 1993 mit Genehmigung der Food and Drug Administration wieder aufgenommen. Es ist das erste psychoaktive Medikament, das von der FDA für Tests am Menschen zugelassen wurde.