Was bedeutet homozygot in der Genetik?

Homozygot bezieht sich auf identische Allele für ein einzelnes Merkmal. Ein Allel repräsentiert eine bestimmte Form eines Gens. Allele können in verschiedenen Formen existieren und diploide Organismen haben typischerweise zwei Allele für ein bestimmtes Merkmal. Diese Allele werden während der sexuellen Fortpflanzung von den Eltern geerbt. Bei der Befruchtung werden die Allele zufällig zusammengeführt, wenn sich homologe Chromosomen paaren. Eine menschliche Zelle enthält beispielsweise 23 Chromosomenpaare für insgesamt 46 Chromosomen. Ein Chromosom in jedem Paar wird von der Mutter und das andere vom Vater gespendet. Die Allele auf diesen Chromosomen bestimmen Merkmale oder Eigenschaften in Organismen.

Eingehende homozygote Definition

Homozygote Allele können dominant oder rezessiv sein. EIN homozygot dominant Die Allelkombination enthält zwei dominante Allele und drückt den dominanten Phänotyp aus (ausgedrücktes physikalisches Merkmal). EIN homozygot rezessiv Die Allelkombination enthält zwei rezessive Allele und drückt den rezessiven Phänotyp aus.

Zum Beispiel existiert das Gen für die Samenform in Erbsenpflanzen in zwei Formen, eine Form (oder Allel) für die runde Samenform (R) und die andere für die faltige Samenform (R). Die runde Samenform ist dominant und die faltige Samenform rezessiv. Eine homozygote Pflanze enthält eines der folgenden Allele für die Samenform: (RR) oder (rr). Der (RR) -Genotyp ist homozygot dominant und der (rr) -Genotyp ist homozygot rezessiv für die Samenform.

In der obigen Abbildung wird eine Monohybrid-Kreuzung zwischen Pflanzen durchgeführt, die heterozygot für eine runde Samenform sind. Das vorhergesagte Vererbungsmuster der Nachkommen führt zu einem Verhältnis des Genotyps von 1: 2: 1. Etwa ein Viertel wird für die runde Samenform (RR) homozygot dominant sein, die Hälfte wird für die runde Samenform (Rr) heterozygot sein, und ein Viertel wird die homozygot-rezessiv-faltige Samenform (rr) aufweisen. Das phänotypische Verhältnis in dieser Kreuzung beträgt 3: 1. Ungefähr drei Viertel der Nachkommen haben runde Samen und ein Viertel hat faltige Samen.

Homozygot versus heterozygot

Eine monohybride Kreuzung zwischen einem Elternteil, der homozygot dominiert, und einem Elternteil, der homozygot rezessiv für ein bestimmtes Merkmal ist, erzeugt Nachkommen, die alle heterozygot für dieses Merkmal sind. Diese Personen haben zwei verschiedene Allele für dieses Merkmal. Während Individuen, die für ein Merkmal homozygot sind, einen Phänotyp exprimieren, können heterozygote Individuen unterschiedliche Phänotypen exprimieren. In Fällen genetischer Dominanz, in denen eine vollständige Dominanz exprimiert wird, maskiert der Phänotyp des heterozygoten dominanten Allels den rezessiven Allel-Phänotyp vollständig. Wenn das heterozygote Individuum eine unvollständige Dominanz ausdrückt, wird ein Allel das andere nicht vollständig maskieren, was zu einem Phänotyp führt, der eine Mischung aus dem dominanten und dem rezessiven Phänotyp ist. Wenn die heterozygoten Nachkommen die Co-Dominanz ausdrücken, werden beide Allele vollständig exprimiert und beide Phänotypen werden unabhängig voneinander beobachtet.

Mutationen

Gelegentlich können Organismen Veränderungen der DNA-Sequenzen ihrer Chromosomen erfahren. Diese Veränderungen werden Mutationen genannt. Treten auf beiden Allelen homologer Chromosomen identische Genmutationen auf, gilt die Mutation als a homozygote Mutation. Tritt die Mutation nur bei einem Allel auf, spricht man von einer heterozygoten Mutation. Homozygote Genmutationen werden als rezessive Mutationen bezeichnet. Damit die Mutation im Phänotyp exprimiert werden kann, müssen beide Allele abnormale Versionen des Gens enthalten.