Strukturisomerdefinition und Beispiele

Strukturisomere sind Isomere mit den gleichen Atombestandteilen, die jedoch unterschiedlich angeordnet sind. Strukturisomerie wird auch als konstitutionelle Isomerie bezeichnet. Stellen Sie dies der Stereoisomerie gegenüber, bei der Isomere die gleichen Atome in der gleichen Reihenfolge und mit den gleichen Bindungen aufweisen, jedoch im dreidimensionalen Raum unterschiedlich orientiert sind.

Wichtige Erkenntnisse: Strukturelle oder konstitutionelle Isomerie

  1. Struktur- oder Konstitutionsisomere haben die gleichen chemischen Formeln, aber ihre Atome sind unterschiedlich angeordnet.
  2. Die drei Arten von Strukturisomeren sind Gerüstisomere, Stellungsisomere und Isomere mit funktionellen Gruppen.
  3. Strukturisomere unterscheiden sich von Stereoisomeren, die die gleichen chemischen Formeln und die gleiche Reihenfolge von Atomen haben, aber unterschiedliche dreidimensionale Konfigurationen haben.

Arten von Strukturisomeren

Es gibt drei Kategorien von Strukturisomeren:

  • Skelettisomerie (auch Kettenisomerie genannt) - Strukturisomere, in denen Komponenten des Gerüsts in einer anderen Reihenfolge angeordnet sind. Dies tritt am häufigsten auf, wenn das Gerüst oder das Rückgrat aus einer Kohlenstoffkette besteht.
  • Positionsisomerie (auch Regioisomerie genannt) - Konstitutionsisomere, bei denen eine funktionelle Gruppe oder ein Substituent die Position auf einer Grundstruktur ändert.
  • Funktionelle Gruppenisomerie - Strukturisomere mit der gleichen Molekülformel, aber mit Atomen, die unterschiedlich verbunden sind, so dass unterschiedliche funktionelle Gruppen gebildet werden.

Beispiele für Strukturisomere

  1. Butan und Isobutan (C4H10) sind Strukturisomere voneinander.
  2. Pentan-1-ol, Pentan-2-ol und Pentan-3-ol sind Strukturisomere, die eine Positionsisomerie aufweisen.
  3. Cyclohexan und Hex-1-en sind Beispiele für funktionelle Gruppenstrukturisomere.

Quellen

  • Poppe, Laszlo; Nagy, Jozsef; Hornyanszky, Gabor; Boros, Zoltan; Mihaly, Nogradi (2016). Stereochemie und stereoselektive Synthese: Eine Einführung. Weinheim, Deutschland: Wiley-VCH. S. 26-27. ISBN 978-3-527-33901-3.